汇总了入行以来觉得对理解半导体材料比较重要的几个问题。

半导体材料有哪些?

半导体材料 禁带宽度(eV) 类型(N/P) 常见掺杂元素 原因
硅(Si) 1.12 N/P
N:磷(P)、砷(As)
P:硼(B)、铝(Al)
可掺杂为N或P型,取决于掺杂元素的选择:
- N型:五价元素(如磷)提供自由电子
- P型:三价元素(如硼)形成空穴
碳化硅(SiC) 3.25 N/P
N:氮(N)、铝(Al)
P:铝(Al)

- N型:掺氮(N)或掺杂五价元素
- P型:掺铝(Al)等三价元素
用于高压/高温场景,N型更常见于功率器件
氮化镓(GaN) 3.4 N/P
N:硅(Si)、氧(O)
P:镁(Mg)、铍(Be)

- N型:掺硅(Si)或氧(O)作为施主
- P型:掺镁(Mg)等II族元素作为受主
用于高频器件(如射频)
砷化镓(GaAs) 1.42 N/P
N:硅(Si)、锗(Ge)
P:锌(Zn)、镉(Cd)

- N型:掺硅(Si)提供自由电子
- P型:掺锌(Zn)形成空穴
用于光通信和高频器件
氮化铝(AlN) 6.2 N/P
N:碳(C)、氧(O)
P:镁(Mg)

- N型:掺碳(C)或氧(O)
- P型:掺镁(Mg)
用于深紫外LED和高温器件
氧化镓(Ga₂O₃) 4.2–5.3 N/P
N:硅(Si)
P:硼(B)

- N型:掺硅(Si)
- P型:掺硼(B)
用于高压器件(如电网)
金刚石 5.47 N/P
N:磷(P)、硼(B)
P:硼(B)

- N型:掺磷(P)
- P型:掺硼(B)
用于极端环境(如航天)
IGZO(氧化铟镓锌) 约3.2 N 铟(In)、镓(Ga) 氧化物半导体天然为N型,掺杂铟/镓增强电子导电性,用于显示驱动(如OLED背板)
磷化铟(InP) 1.35 N/P
N:硅(Si)
P:锌(Zn)

- N型:掺硅(Si)
- P型:掺锌(Zn)
用于光通信和激光器
碲化镉(CdTe) 1.45 P 硼(B)、氯(Cl)
- P型:掺硼(B)或氯(Cl)形成空穴
用于太阳能电池(与N型CdS形成PN结)

影响半导体材料空间电荷和迁移率的因素?

空间电荷因素 影响机制
掺杂浓度 高掺杂增加电离杂质密度,扩大空间电荷区(耗尽层)。
温度 高温增强杂质电离和晶格振动,可能改变电荷分布(如氧空位活化或缺陷减少)。
缺陷与界面态 缺陷(如氧空位、位错)或界面态形成固定电荷,影响电荷分布。
亲合能 影响实际带隙宽度。
带隙 宽带隙材料需高掺杂以补偿低本征载流子,扩大空间电荷区。
能级密度 直接影响载流子数量
介电常数 影响俘获截面间接影响载流子数量
迁移率因素 影响机制
低温本征迁移率 高掺杂增加电
散射因子 时间除以单位散射时间就是散射概率,与这类散射对应的迁移率成倒数关系
温度依赖因子 温度对不同散射类型影响不同

半导体材料的制备方法?

半导体材料 常用设备 工艺方法 主要原料
硅(Si) Czochralski炉、单晶炉、CVD设备 直拉法(Czochralski)、浮区法、CVD法(如气相生长硅片) 高纯硅料(冶金级或多晶硅)、硅烷(SiH₄)、硅的氯化物(如SiCl₄)等
碳化硅(SiC) PVT单晶炉、CVD设备 物理气相传输(PVT)、CVD法(如SiCl₄ + CH₄反应) 硅源(如SiCl₄)、碳源(如CH₄、C₂H₄)、石墨基底
氮化镓(GaN) MOCVD设备、MBE设备 MOCVD(三甲基镓+氨气)、MBE(Ga蒸发+氨气) 三甲基镓(TMGa)、氨气(NH₃)、高纯镓(Ga)、氮气(N₂)
砷化镓(GaAs) MOCVD设备、MBE设备 MOCVD(三甲基镓+砷烷)、MBE(Ga蒸发+As蒸发) 三甲基镓(TMGa)、砷烷(AsH₃)、高纯镓(Ga)、砷(As)
氮化铝(AlN) MOCVD设备、升华设备、PVD设备 MOCVD(三甲基铝+氨气)、升华法(Al蒸气+NH₃) 三甲基铝(TMAl)、氨气(NH₃)、高纯铝(Al)
氧化镓(Ga₂O₃) PLD设备、磁控溅射设备 脉冲激光沉积(Ga靶材)、磁控溅射(Ga靶材) 氧化镓粉末(Ga₂O₃)、高纯镓(Ga)、氧气(O₂)
金刚石 高温高压合成设备、CVD反应器 高温高压法(石墨)、CVD法(甲烷+氢气) 石墨(C)、甲烷(CH₄)、氢气(H₂)
IGZO 溅射沉积设备(如RF溅射) 射频溅射(In/Ga/Zn/O靶材) 氧化铟(In₂O₃)、氧化镓(Ga₂O₃)、氧化锌(ZnO)
磷化铟(InP) MOCVD设备、MBE设备 MOCVD(三乙基铟+PH₃)、MBE(In蒸发+PH₃) 三乙基铟(TEIn)、磷化氢(PH₃)、高纯铟(In)、磷(P)
碲化镉(CdTe) 溅射设备、闭合空间升华(CSS)设备 溅射法(CdTe靶材)、闭合空间升华(CdTe粉末) 碲化镉粉末(CdTe)、镉(Cd)、碲(Te)

评价半导体材料构效关系?

仪器名称 测试目的 检测指标 性能关联与评价 样品要求
X射线衍射仪(XRD) 分析晶体结构、结晶度、晶格常数、应力等。 晶面间距(d值)、结晶度(XRD峰强度)、晶格常数(a、b、c)、应力(峰位偏移) 高结晶度(峰尖锐)→材料纯度高,少缺陷,电学性能好。
晶格常数偏差→可能掺杂或杂质导致性能变化。
样品需平整、无污染,厚度均匀(粉末需压实成片状),表面粗糙度<1 μm。
扫描电子显微镜(SEM) 观察表面形貌、颗粒尺寸、缺陷分布、界面结构。 表面形貌图像、颗粒尺寸、孔隙率、裂纹密度 表面光滑、无裂纹→减少漏电风险;颗粒均匀→薄膜光电性能稳定。 非导电样品需喷金/碳涂层(10–30 nm),样品需干燥、无污染,尺寸适配样品台(如<10 mm)。
透射电子显微镜(TEM) 分析微观结构、晶格缺陷、原子分布、界面结构。 晶格像、晶界密度、位错密度、元素分布(EDS) 少位错/晶界→载流子迁移率高;均匀元素分布→掺杂可控。 样品需超薄(<100 nm),可通过离子减薄或FIB制备,表面清洁无污染。
霍尔效应测试仪 测量电学性能(载流子浓度、迁移率、电阻率、载流子类型)。 载流子浓度(n/p)、迁移率(μ)、电阻率(ρ)、载流子类型(电子/空穴) 高迁移率(μ>1000 cm²/(V·s))→高频器件适用;低电阻率(ρ<10⁻⁴ Ω·cm)→导电性优异。 样品需规则几何形状(如矩形或圆形),两端有导电电极,厚度均匀(±5%)。
紫外-可见光谱仪(UV-Vis) 分析光学性能(吸收边、带隙宽度、光学透过率)。 带隙宽度(Eg)、吸收系数(α)、光学透过率(T%) 宽带隙→耐高压/高温;窄带隙→适合光电器件;高透过率→透明导电膜适用。 样品需透明或半透明,厚度均匀(如薄膜<1 μm),表面抛光无划痕。
四探针电阻率测试仪 快速测量电阻率、电导率。 电阻率(ρ)、电导率(σ) 低电阻率→导电性好;高电导率→损耗低。 样品需平整薄片/薄膜(厚度<1 mm),表面清洁无氧化。
傅里叶变换红外光谱(FTIR) 分析化学成分、官能团、表面污染、结晶相。 特征吸收峰(化学键)、杂质峰(羟基、水分子) 无杂质峰→纯度高;特征峰强弱→判断结晶度(如SiO₂的Si-O键强度)。 样品需粉末或薄片(透射模式<100 μm),无水分或挥发性物质。
二次离子质谱(SIMS) 深度分析元素分布、杂质浓度、掺杂分布。 元素深度分布、杂质浓度(ppm级)、掺杂均匀性 杂质浓度低→载流子寿命长;掺杂梯度可控→适合MOSFET等器件设计。 样品需清洁(抛光或酸洗),避免表面污染(如有机物残留)。
拉曼光谱仪 分析晶体结构、应力、缺陷、相变。 拉曼峰位移(晶格振动)、峰宽(缺陷密度)、峰强度(结晶度) 峰位偏移→晶格畸变或掺杂;峰窄→结晶度高,光电性能稳定。 样品需透明/半透明,厚度<100 μm,表面平整无裂纹或污染。
椭偏仪 测量薄膜厚度、折射率、光学常数、表面粗糙度。 薄膜厚度(nm/μm)、折射率(n/k)、表面粗糙度(RMS) 薄膜厚度均匀→器件一致性好;低粗糙度→减少光散射。 样品需平整薄膜,无颗粒或裂纹,厚度适配仪器(如<10 μm)。
电化学阻抗谱(EIS) 分析电极/电解质界面特性、电荷传输动力学。 电荷转移电阻(Rct)、界面阻抗(Z)、电容(C) 低Rct→界面电荷传输快(如太阳能电池效率高);高C→储能性能好(如超级电容器)。 样品需电极材料,与电解液接触面平整无污染,需配置参考电极和对电极。
光致发光(PL)光谱仪 分析发光特性、缺陷态密度、载流子复合机制。 发射峰位置(波长)、峰强度(发光效率)、寿命(荧光衰减时间) 强发光峰→少缺陷(适合LED);长寿命→载流子复合慢(少非辐射损失)。 样品需透明/半透明,厚度适中(如<500 nm),表面清洁,避免淬灭效应。
微波光导电衰减仪(μ-PCD) 新增:测量少数载流子寿命,评估缺陷密度和载流子动力学。 新增:少数载流子寿命(τ)、缺陷密度(D)、复合速率(1/τ) 新增:长寿命(τ>1 μs)→少缺陷,适合高效率器件(如太阳能电池);短寿命→需优化掺杂或减少缺陷。 新增:样品需为单晶或多晶薄片(厚度0.1–1 mm),表面抛光平整,电阻率适中(避免过低或过高)。
热导率测试仪(激光闪射法) 测量热导率,评估散热性能。 热导率(W/m·K)、热扩散系数(α)、比热容(Cp) 高热导率(如SiC>400 W/m·K)→耐高温、高功率器件适用;低热导率→需优化散热设计。 样品需规则几何形状(如圆柱或立方体),表面光滑,厚度均匀(如3–5 mm)。
介电谱仪 测量介电常数、介电损耗、介电强度。 介电常数(ε)、介电损耗(tanδ)、击穿场强(E_b) 高介电常数→电容密度大;低介电损耗→高频器件适用;高击穿场强→耐高压。 样品需薄片或薄膜(厚度<1 mm),表面平整,电极接触良好。
时间分辨光致发光(TRPL) 分析载流子复合动力学、缺陷态分布。 荧光寿命(τ)、复合机制(辐射/非辐射)、缺陷态密度(D) 长寿命(τ>1 ns)→少非辐射复合;短寿命→需减少缺陷或优化掺杂。 样品需透明/半透明,厚度适中(如<500 nm),表面清洁无污染。
深能级瞬态谱(DLTS) 分析深能级缺陷及其对载流子复合的影响。 深能级缺陷浓度、能量位置(E)、捕获截面(σ) 少深能级缺陷→载流子寿命长,器件性能稳定;高缺陷浓度→需优化材料纯度。 样品需薄片或薄膜(厚度<1 mm),表面清洁,需配置低温(液氮)环境。
原子力显微镜(AFM) 表征表面形貌、粗糙度、纳米级缺陷。 表面三维形貌、粗糙度(RMS)、颗粒尺寸、界面形貌 低粗糙度(RMS<1 nm)→减少界面漏电;均匀形貌→薄膜质量高。 样品需平整,表面无污染,尺寸适配扫描区域(如10×10 μm²)。

半导体材料性能异常排查方法?

步骤 具体做法 目的 关键工具/方法
1. 初步定位 1.1 记录失效现象(如断路、漏电、性能退化)
1.2 测试电参数(IV/IR曲线、阻抗)
1.3 记录失效环境(温度、湿度、电压/电流条件、失效横向位置和纵向位置)
排除外部环境或使用不当导致的失效,明确失效模式。 万用表、示波器、环境应力测试箱(如HAST)、功能测试仪(ATE)
2. 非破坏性筛查 2.1 外观检查(显微镜观察表面损伤)
2.2 封装完整性检测(X射线/C-SAM分析分层/空洞)
2.3 密封性测试(湿度渗透)
2.4 电学局部化(LIVA/CCS定位断路/漏电区域)
快速定位封装缺陷或外部损伤,缩小失效范围。 X射线、C-SAM、激光调阻仪(LIVA)、电容耦合扫描(CCS)、密封性测试仪
3. 破坏性分析 3.1 开封晶圆/器件(化学/机械开封)
3.2 SEM/AFM观察晶圆裂纹、金属层缺陷、界面污染
3.3 FIB截面制备+TEM分析晶格缺陷
3.4 EDS检测元素污染
3.5 四探针测量局部电阻,TRPL评估载流子寿命
揭示内部结构缺陷(如金属断裂、晶圆裂纹、掺杂不均)和材料特性异常。 SEM、TEM、FIB、EDS、四探针仪、TRPL光谱仪
4. 工艺追溯与根本原因 4.1 对比失效批次与良品批次的工艺参数(如光刻对准误差、蚀刻时间、退火温度)
4.2 检查设备状态(真空度、气体纯度)和材料批次(掺杂源纯度)
4.3 仿真复现失效(热应力、电迁移模拟)
将失效现象与工艺参数、设备状态或材料缺陷直接关联,确定根本原因。 工艺数据库、设备日志、有限元仿真(FEM)、离子注入剂量监测

文章作者: Lee
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